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1.
Rev. biol. trop ; 62(3): 919-928, jul.-sep. 2014. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-753662

ABSTRACT

Measurements of species richness and species abundance can have important implications for regulations and conservation. This study investigated species richness and abundance of butterflies in the family Nymphalidae at undisturbed, and disturbed habitats in Tirimbina Biological Reserve and Nogal Private Reserve, Sarapiquí, Costa Rica. Traps baited with rotten banana were placed in the canopy and the understory of three habitats: within mature forest, at a river/forest border, and at a banana plantation/forest border. In total, 71 species and 487 individuals were caught and identified during May and June 2011 and May 2013. Species richness and species abundance were found to increase significantly at perturbed habitats (p<0.0001, p<0.0001, respectively). The edge effect, in which species richness and abundance increase due to greater complementary resources from different habitats, could be one possible explanation for increased species richness and abundance. Rev. Biol. Trop. 62 (3): 919-928. Epub 2014 September 01.


La medición de la riqueza y abundancia de especies puede indicar la salud de un ecosistema y tener implicaciones importantes para la conservación y su regulación. Este estudio investigó la riqueza y abundancia de mariposas de la familia Nymphalidae en hábitats alterados y no alterados, primordialmente en la Reserva Biológica Tirimbina y en la Reserva Privada Nogal, Sarapiquí, Costa Rica. Se colocaron trampas cebadas con banano podrido en el dosel y sotobosque de tres hábitats: en un bosque primario, en el lindero entre un río y un bosque y en el lindero entre una plantación de bananos y un bosque. Se atrapó e identificó un total de 71 especies y 487 individuos durante mayo y junio 2011 y en mayo 2013. Se encontró que la riqueza y la abundancia de especies aumentaron significativamente en los hábitats de los linderos (p<0.0001, p<0.0001 respectivamente). El efecto de borde, según el cual la riqueza y la abundancia de especies aumentan a causa de la existencia de más recursos complementarios provenientes de dos hábitats distintos, podría ser una posible explicación del aumento en la riqueza y la abundancia de especies en hábitats alterados.


Subject(s)
Animals , Biodiversity , Lepidoptera/classification , Costa Rica , Forests , Population Density , Tropical Climate
2.
Rev. bras. entomol ; 54(1): 76-81, mar. 2010. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-550500

ABSTRACT

Diversidade de formigas epigéicas (Hymenoptera, Formicidae) em ambientes no Centro-Oeste do Brasil. Foi comparada, através do uso de índices de diversidade e modelos de abundância de espécies, a diversidade das comunidades de formigas epigéicas que ocorrem em duas estruturas vegetacionais diferentes: mata nativa e cultura de eucalipto. Para a captura das formigas foram utilizadas 800 armadilhas de solo do tipo pitfall, em oito amostras distintas. Um total de 85 espécies, distribuídas em 36 gêneros de sete subfamílias foram coletadas nos dois ambientes, sendo que destas, 83 ocorreram na mata nativa e 60 na cultura de eucalipto. A diversidade de espécies de formigas calculada pelo índice de Simpson não foi significativamente diferente entre os ambientes, ao contrário do resultado obtido a partir da aplicação do índice de Shannon, o qual indicou maior diversidade de espécies na mata nativa. O modelo log-series não se ajustou satisfatoriamente aos dados das comunidades de formigas encontradas na cultura de eucalipto e na mata nativa, mas o modelo log-normal mostrou-se adequado para descrever a estrutura das comunidades dos dois ambientes. O modelo broken-stick, que representa uma comunidade bem estruturada, ajustou-se apenas aos dados da mata nativa.


We compared, through the use of diversity indices and species abundance models, the diversity of communities of epigeous ants occurring in two different vegetational structures: native forest and eucalyptus plantation. To capture the ants, 800 soil pitfall traps were used, in eight sample series. A total of 85 species, belonging to 36 genera of seven subfamilies were collected in the two environments. Of these species, 83 occurred in the native forest and 60 in the eucalyptus plantation. The species diversity as evaluated by Simpson's index was not significantly different between the environments, but the Shannon index indicated a higher diversity of species in the native forest. The log-series model could not be adjusted satisfactorily to the data for the ant communities from either the eucalyptus plantation or the native forest; however, the log-normal model appeared appropriate to describe the community structure in both environments. The broken-stick model, which represents a well-structured community, was only adjusted to the data for the native forest sites.

3.
Braz. j. biol ; 68(4,supl): 1003-1012, Nov. 2008. graf, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-504453

ABSTRACT

The literature on species abundance models is extensive and a great deal of new and important contributions have been published in the last three decades. Broadly speaking, one can recognize five families of species abundance models: i) purely statistical or classic models (Broken-stick, Log-normal, Logarithmic and Geometric series); ii) branching process (Zipf-Mandelbrot and Fractal branching models); iii) population dynamics (Neutral models included); iv) spatial distribution of individuals (Multifractal and HEAP models) and v) niche partitioning (Sugihara's breakage and Tokeshi models). Among these the neutral, the classic and the niche partitioning models have been the most applied to natural communities, the former having been more extensively discussed than the others in the last years. The objective of this paper is to comment some aspects of the classic, neutral and niche partitioning models in a way that the proposed distributions may contribute to the analysis of the empirical patterns of species abundance. In spite of the variety of models, the distributions in general vary between the log-normal and the logarithmic series. From these models the Power-Fraction, together with independent niche dimensions measures, are amenable to experimental tests and may offer answers on which resources are important in the structuring of biological communities.


A literatura sobre modelos de espécie-abundância é extensa e importantes contribuições têm sido publicadas nas últimas três décadas. De forma geral, são reconhecidos cinco grandes grupos de modelos: i) os que descrevem distribuições puramente estatísticas ou modelos clássicos (Broken-stick, log-normal, série logarítmica e série geométrica); ii) os que simulam processos de ramificação hierárquica (modelos Zipf-Mandelbrot e Fractal); iii) de dinâmica de populações (modelos Neutros); iv) de distribuição espacial de indivíduos (modelos Multifractal e HEAP); e v) de partição de nicho (modelos de Sugihara e de Tokeshi). Os modelos clássicos, os de partição de nicho e principalmente os modelos neutros têm sido os mais utilizados em estudos de comunidades naturais. O objetivo deste artigo é discutir de que forma as distribuições geradas por estes três grupos, bem com as suas bases conceituais, podem contribuir com a análise de padrões empíricos de espécie-abundância. Em geral, estes padrões variam entre as curvas log-normal e série logarítmica. Dentre a variedade de modelos existentes, o Power-fraction possibilita a simulação de uma grande amplitude de padrões de abundância relativa e é de utilização relativamente simples, podendo ser utilizado em testes experimentais de perturbação ou de sucessão ecológica. Aliado a medidas independentes de dimensões de nicho, este modelo pode ainda oferecer respostas sobre quais recursos são essenciais à estruturação de comunidades biológicas.


Subject(s)
Animals , Humans , Biodiversity , Models, Biological , Species Specificity , Animal Migration , Brazil , Models, Statistical , Normal Distribution , Population Density , Population Dynamics
4.
Braz. j. biol ; 68(4)Nov. 2008.
Article in English | LILACS-Express | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1467955

ABSTRACT

The literature on species abundance models is extensive and a great deal of new and important contributions have been published in the last three decades. Broadly speaking, one can recognize five families of species abundance models: i) purely statistical or classic models (Broken-stick, Log-normal, Logarithmic and Geometric series); ii) branching process (Zipf-Mandelbrot and Fractal branching models); iii) population dynamics (Neutral models included); iv) spatial distribution of individuals (Multifractal and HEAP models) and v) niche partitioning (Sugihara's breakage and Tokeshi models). Among these the neutral, the classic and the niche partitioning models have been the most applied to natural communities, the former having been more extensively discussed than the others in the last years. The objective of this paper is to comment some aspects of the classic, neutral and niche partitioning models in a way that the proposed distributions may contribute to the analysis of the empirical patterns of species abundance. In spite of the variety of models, the distributions in general vary between the log-normal and the logarithmic series. From these models the Power-Fraction, together with independent niche dimensions measures, are amenable to experimental tests and may offer answers on which resources are important in the structuring of biological communities.


A literatura sobre modelos de espécie-abundância é extensa e importantes contribuições têm sido publicadas nas últimas três décadas. De forma geral, são reconhecidos cinco grandes grupos de modelos: i) os que descrevem distribuições puramente estatísticas ou modelos clássicos (Broken-stick, log-normal, série logarítmica e série geométrica); ii) os que simulam processos de ramificação hierárquica (modelos Zipf-Mandelbrot e Fractal); iii) de dinâmica de populações (modelos Neutros); iv) de distribuição espacial de indivíduos (modelos Multifractal e HEAP); e v) de partição de nicho (modelos de Sugihara e de Tokeshi). Os modelos clássicos, os de partição de nicho e principalmente os modelos neutros têm sido os mais utilizados em estudos de comunidades naturais. O objetivo deste artigo é discutir de que forma as distribuições geradas por estes três grupos, bem com as suas bases conceituais, podem contribuir com a análise de padrões empíricos de espécie-abundância. Em geral, estes padrões variam entre as curvas log-normal e série logarítmica. Dentre a variedade de modelos existentes, o Power-fraction possibilita a simulação de uma grande amplitude de padrões de abundância relativa e é de utilização relativamente simples, podendo ser utilizado em testes experimentais de perturbação ou de sucessão ecológica. Aliado a medidas independentes de dimensões de nicho, este modelo pode ainda oferecer respostas sobre quais recursos são essenciais à estruturação de comunidades biológicas.

5.
Braz. j. biol ; 66(2)2006.
Article in English | LILACS-Express | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1467818

ABSTRACT

Analysis of a three-year bird survey in the pantanal of Poconé revealed that most of the resident and seasonal birds are habitat generalists, using two or more habitats. In this study, previously sampled habitats were ranked in relation to species richness and stability (as measured by the ratio of seasonal to resident species). In all, nine habitats were grouped into three categories; results are as follows: 1) forests: more species-rich and more stable; 2) cerrado: intermediate levels; and 3) aquatic: less species-rich and less stable. The number of seasonal species remained relatively constant in forests throughout the year, while increasing in the other habitats during the dry season. The abundance of resident species seems to be related to species use of multiple habitats. Although many species were found to be habitat generalists, we discuss possible consequences of habitat loss and other human impacts on efforts to conserve this important bird community.


Análises de um levantamento de três anos da avifauna do Pantanal de Poconé indicam que a maioria das espécies residentes e estacionais utiliza dois ou mais tipos de habitats. Estes habitats podem ser ordenados num gradiente de riqueza de espécies e estabilidade (medida pela proporção de espécies estacionais): 1) matas - mais ricas e estáveis; 2) cerrados e pastos - intermediários; e 3) campos inundáveis/aquáticos - menos ricos e menos estáveis. Enquanto a proporção de espécies estacionais nas matas permanece relativamente constante ao longo do ano, há aumento significativo destas espécies nos outros habitats durante a estação seca. A abundância das espécies residentes parece ligada ao uso de maior variedade de habitats. São discutidas possíveis implicações decorrentes da destruição de habitats e perturbações antrópicas na conservação desta comunidade de aves.

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